5月29日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，自主研發(fā)的1類新藥蘆沃美替尼片正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。作為一款高選擇性MEK1/2抑制劑，復(fù)邁寧本次獲批的兩項適應(yīng)癥分別用于治療：朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和組織細(xì)胞腫瘤成人患者，以及2歲及2歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童及青少年患者。復(fù)邁寧的雙適應(yīng)癥獲批填補了相關(guān)罕見腫瘤領(lǐng)域的治療需求，為患者提供了新的治療選擇。

復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、全球研發(fā)中心首席執(zhí)行官王興利表示，“蘆沃美替尼片的獲批上市是復(fù)星醫(yī)藥深耕腫瘤及罕見病領(lǐng)域的重要里程碑。作為一家創(chuàng)新驅(qū)動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，復(fù)星醫(yī)藥始終聚焦未被滿足的臨床需求，積極加快罕見病藥物的研發(fā)，填補相關(guān)疾病治療領(lǐng)域的空白，提升創(chuàng)新治療藥物在罕見病患者中的可及性。未來，公司將持續(xù)推進蘆沃美替尼片在其它適應(yīng)癥的開發(fā)，造福更多患者。”

作為目前唯一擁有成人LCH及組織細(xì)胞腫瘤，2歲及以上兒童青少年I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）雙適應(yīng)癥藥物，蘆沃美替尼片是復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子靶向藥物，通過高選擇性抑制MEK1/2蛋白活性，阻斷MAPK信號通路的異常激活，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡，從臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)來看，蘆沃美替尼療效確切，安全性可控，相比現(xiàn)有藥物起效更快，為臨床治療提供新選擇。MAPK通路異常激活是多種實體瘤和罕見病的共同特征，例如成人組織細(xì)胞腫瘤和兒童NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤均與這一通路突變密切相關(guān)，該通路的突變被認(rèn)為是疾病發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動因素。相較于傳統(tǒng)化療和手術(shù)，靶向MEK的治療方案具有精準(zhǔn)性高、副作用可控的優(yōu)勢，為患者提供了更優(yōu)選擇。

此外，蘆沃美替尼片用于治療成人Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病于中國境內(nèi)處于Ⅲ期臨床試驗階段，該藥品用于低級別腦膠質(zhì)瘤、顱外動靜脈畸形、兒童朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的治療于中國境內(nèi)均處于Ⅱ期臨床試驗階段，其中，該藥品用于無法手術(shù)或術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者、兒童朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥兩項適應(yīng)癥均已被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療藥物程序。

根據(jù)IQVIA MIDAS最新數(shù)據(jù)，2024年，MEK1/2選擇性抑制劑于全球范圍的銷售額約為20.68億美元。截止2024年底，全球僅有幾款MEK1/2抑制劑獲批上市。在中國，成人朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和組織細(xì)胞腫瘤適應(yīng)癥尚無藥物獲批，因此，蘆沃美替尼的獲批上市為該類患者帶來了治療新希望。